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	<title>Anvisa &#8211; Revista News</title>
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	<description>Notícias, variedades e informação.</description>
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	<title>Anvisa &#8211; Revista News</title>
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		<title>Idec pede na Justiça que Anvisa exija selo da lupa em alimentos ultraprocessados</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2024/01/30/idec-pede-na-justica-que-anvisa-exija-selo-da-lupa-em-alimentos-ultraprocessados/</link>
		
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		<pubDate>Tue, 30 Jan 2024 21:26:35 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[ação civil pública]]></category>
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		<category><![CDATA[Idec]]></category>
		<category><![CDATA[selo da lupa]]></category>
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					<description><![CDATA[O Instituto Brasileiro de Defesa do Consumidor (Idec) ingressou com uma ação civil pública (ACP) na Justiça Federal de São Paulo contra a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) questionando a prorrogação do prazo para adequação da rotulagem de alimentos e bebidas com o selo da lupa indicando altas quantidades de sódio, açúcar adicionado e &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Entidades médicas alertam sobre os perigos do &#8220;chip da beleza&#8221;</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2023/12/23/entidades-medicas-alertam-sobre-os-perigos-do-chip-da-beleza/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 23 Dec 2023 13:35:36 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[implantes hormonais]]></category>
		<category><![CDATA[SBEM]]></category>
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					<description><![CDATA[O aumento cada vez mais frequente do uso de implantes hormonais, muitas vezes incluindo esteroides anabolizantes, tem suscitado preocupações entre especialistas em endocrinologia, obesidade e ginecologia. O diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antônio Barra Torres, recebeu a solicitação de sete entidades médicas para tomar medidas públicas sobre o uso indiscriminado de implantes &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<item>
		<title>Fiocruz registra novo medicamento para hepatite C</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2023/07/23/fiocruz-registra-novo-medicamento-para-hepatite-c/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Portal Revista News]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 23 Jul 2023 12:43:46 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Geral]]></category>
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		<category><![CDATA[Agência Nacional de Vigilância Sanitária]]></category>
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		<category><![CDATA[hepatite C]]></category>
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		<category><![CDATA[Sofosbuvir]]></category>
		<category><![CDATA[SUS]]></category>
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					<description><![CDATA[O Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos) da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) assinou um acordo de parceria para registrar na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o ravidasvir, um novo medicamento para o tratamento da hepatite C. O remédio, utilizado em conjunto com o sofosbuvir, já registrado por Farmanguinhos, pode diminuir em até 20% o &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<item>
		<title>Anvisa suspende produtos de empresa de suplementos alimentares</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2023/04/21/anvisa-suspende-produtos-de-empresa-de-suplementos-alimentares/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 21 Apr 2023 21:00:06 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Notícias]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Labornatus do Brasil]]></category>
		<category><![CDATA[suplementos alimentares]]></category>
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					<description><![CDATA[,,3,3,A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou hoje (21) que suspendeu a venda de suplementos alimentares, chás e shakes produzidos pela empresa Labornatus do Brasil. A medida foi tomada após o órgão identificar &#8220;falhas graves de boas práticas de fabricação&#8221; na sede da empresa, localizada em Marataízes (ES). A Anvisa cita problemas encontrados na &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Todas as pomadas para modelar, trançar e fixar cabelos estão proíbas de venda pela Anvisa</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2023/02/10/todas-as-pomadas-para-modelar-trancar-e-fixar-cabelos-estao-proibas-de-venda-pela-anvisa/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 10 Feb 2023 17:36:33 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[cegueira temporária]]></category>
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		<category><![CDATA[pomadas para modelar cabelos]]></category>
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					<description><![CDATA[Todas as pomadas para modelar, trançar e fixar cabelos estão com a venda proibida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A medida de segurança é válida também para distribuição e exposição para a venda de todos os lotes de qualquer tipo destes cosméticos, no comércio em geral. A interdição é temporária e ficará vigente &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Cabelos: confira quais produtos foram proibidos pela Anvisa</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2023/01/17/cabelos-confira-quais-produtos-foram-proibidos-pela-anvisa/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 17 Jan 2023 13:37:30 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Notícias]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[pomadas modeladoras]]></category>
		<category><![CDATA[produtos proibidos Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cancelou a regularização que autorizava a fabricação de sete pomadas modeladoras para cabelos. Segundo a agência, os produtos não estavam cumprindo normas sanitárias previstas. A medida consta da Resolução nº138, publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (16). Em nota, a Anvisa informou que alguns dos produtos &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
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		<title>Injeção para tratamento da obesidade é aprovada pela Anvisa</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2023/01/04/injecao-para-tratamento-da-obesidade-e-aprovada-pela-anvisa/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 04 Jan 2023 12:32:38 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
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		<category><![CDATA[diabetes]]></category>
		<category><![CDATA[injeção contra obesidade]]></category>
		<category><![CDATA[obesidade]]></category>
		<category><![CDATA[semaglutida]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso de mais um medicamento injetável de uso semanal para reduzir o sobrepeso e obesidade. O princípio ativo da injeção é a semaglutida. Ela é uma substância semelhante ao hormônio GLP-1, que produzimos naturalmente no intestino e que indica para o sistema nervoso a sensação de &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Uso de máscara volta a ser obrigatório em aviões e aeroportos</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/11/23/uso-de-mascara-volta-a-ser-obrigatorio-em-avioes-e-aeroportos/</link>
		
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		<pubDate>Wed, 23 Nov 2022 13:19:50 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Covid-19]]></category>
		<category><![CDATA[máscara aeroportos]]></category>
		<category><![CDATA[uso de máscara]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a volta da obrigatoriedade do uso de máscaras de proteção facial em aviões e aeroportos. A medida visa reduzir o risco de contágio de covid-19, considerando o aumento expressivo de casos da doença nas últimas semanas. A resolução, aprovada pela diretoria colegiada do órgão, entra em vigor &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>ANS determina que planos de saúde cubram teste para varíola dos macacos</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/09/20/ans-determina-que-planos-de-saude-cubram-teste-para-variola-dos-macacos/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 20 Sep 2022 23:30:17 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
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		<category><![CDATA[monkeypox teste]]></category>
		<category><![CDATA[Planos de Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[varíola dos macacos]]></category>
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					<description><![CDATA[O teste para diagnóstico da varíola dos macacos foi incluído pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) no rol de procedimentos que devem ter cobertura garantida por planos de saúde privados. A medida consta em uma nova resolução normativa aprovada ontem (19). Conhecida internacionalmente como monkeypox, a varíola dos macacos é endêmica em regiões da &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Substâncias em cosméticos favorecem alergias</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/06/27/substancias-em-cosmeticos-favorecem-alergias/</link>
		
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		<pubDate>Mon, 27 Jun 2022 10:06:57 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
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		<category><![CDATA[Márcio Accordi]]></category>
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					<description><![CDATA[Diariamente, usamos uma série de produtos cosméticos e de higiene pessoal. Estima-se que uma mulher use, em média, mais de 20 produtos cosméticos e de higiene pessoal por dia. &#8220;Isso pode ser ótimo para a saúde da pele, desde que esses produtos não desenvolvam alergias. Infelizmente muitos cosméticos no mercado ainda são formulados com alergênicos, &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Anvisa autoriza recolhimento de remédios à base de losartana</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/06/23/anvisa-determina-recolhimento-de-remedios-a-base-de-losartana/</link>
		
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		<pubDate>Thu, 23 Jun 2022 16:00:04 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[anti-hipertensivo]]></category>
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		<category><![CDATA[losartana]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (23), a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana, um anti-hipertensivo e um dos remédios para insuficiência cardíaca mais utilizado no Brasil. Segundo a agência, a decisão foi tomada em razão da presença da impureza “azido” em concentração acima &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
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		<title>Autorizado o retorno do serviço de bordo em voos</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/05/13/autorizado-o-retorno-do-servico-de-bordo-em-voos/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 13 May 2022 11:41:06 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou ontem (12) a flexibilização das medidas sanitárias em aeroportos e aeronaves. De acordo com o órgão, as atualizações foram feitas após a decretação do fim da Emergência em Saúde Pública de Importância Nacional (ESPIN) em decorrência da covid-19. De acordo com as novas normas, está permitida a &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Anvisa aprova Paxlovid para tratamento da covid-19</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/03/30/anvisa-aprova-paxlovid-para-tratamento-da-covid-19/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 30 Mar 2022 22:30:35 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[tratamento covid]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (30) a autorização, em caráter emergencial, do medicamento para a covid-19 Paxlovid, que compreende o uso combinado dos remédios nirmatrelvir e ritonavir. O produto é fabricado pela indústria farmacêutica Wyeth. O medicamento é indicado para adultos que testaram positivo, que não precisam de oxigênio e &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Cardíacos e hipertensos estão preocupados com o recolhimento da losartana</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/03/21/cardiacos-e-hipertensos-estao-preocupados-com-o-recolhimento-da-losartana/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 21 Mar 2022 13:09:10 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Pacientes cardíacos e hipertensos estão preocupados com o recolhimento voluntário pelos laboratórios farmacêuticos Sanofi Medley e Sandoz de lotes do medicamento genérico losartana. A medida foi tomada preventivamente, entre setembro e outubro do ano passado, depois de encontrada presença das impurezas do tipo azido no produto. Anvisa A orientação da Anvisa é que os usuários &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Anvisa emite comunicado sobre losartana e outros remédios contra hipertensão</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/03/14/anvisa-emite-comunicado-sobre-losartana-e-outros-remedios-contra-hipertensao/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 14 Mar 2022 18:50:33 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[recolhimento losartana]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu alertas internacionais relacionados à presença de impurezas conhecidas como “azido” no insumo farmacêutico ativo (IFA) losartana potássica e em outros fármacos pertencentes à classe das sartanas, utilizados na fabricação de medicamentos para o tratamento de hipertensão arterial (pressão alta). A Anvisa vem adotando uma série de medidas &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Anvisa identifica 17 mil produtos vendidos de forma irregular na internet</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/02/21/anvisa-identifica-17-mil-produtos-vendidos-de-forma-irregular-na-internet/</link>
		
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		<pubDate>Mon, 21 Feb 2022 18:30:17 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[venda remédio internet]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) já identificou mais de 17 mil ameaças em potencial de produtos sujeitos à vigilância sanitária, vendidos de forma irregular na internet. O resultado é fruto de um projeto piloto de fiscalização que tem, por objetivo, ampliar o monitoramento de produtos, de forma a reduzir irregularidades identificadas pela Anvisa &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<item>
		<title>Anvisa aprova uso e comercialização de autoteste para covid-19</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/01/28/anvisa-aprova-uso-e-comercializacao-de-autoteste-para-covid-19/</link>
		
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		<pubDate>Fri, 28 Jan 2022 18:00:57 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[autoteste covid-19]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou hoje (28) o uso e a comercialização, no Brasil, de autotestes para detecção de covid-19. A aprovação ocorre após o envio de informações pelo Ministério da Saúde a pedido da Anvisa que, em 19 de janeiro, solicitou esclarecimentos a respeito da inclusão do autoteste nas políticas públicas &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Autotestes de covid-19 não serão distribuídos pelo SUS</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/01/27/autotestes-de-covid-19-nao-serao-distribuidos-pelo-sus/</link>
		
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		<pubDate>Thu, 27 Jan 2022 16:33:34 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, disse hoje (27) que os autotestes de covid-19 no país, caso aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), não serão distribuídos gratuitamente para a população via Sistema Único de Saúde (SUS), mas ficarão disponíveis nas farmácias para quem tiver interesse em adquirir. Segundo o ministro, os autotestes vão &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Anvisa manda recolher outro autoteste de covid-19</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/01/26/anvisa-manda-recolher-outro-autoteste-de-covid-19/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 26 Jan 2022 13:24:56 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[autoteste de covid-19]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de mais um autoteste de covid-19 &#8211; o meuDNA PCR-LAMP Autocoleta de Saliva, da empresa Empreendimentos Pague Menos S/A. Ontem (25), a agência suspendeu a comercialização distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso do Autoteste Covid-19 Isa Lab. Em nota, a Anvisa informou que, “até o &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Anvisa libera CoronaVac para crianças e adolescentes entre 6 e 17 anos</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/01/20/anvisa-libera-coronavac-para-criancas-e-adolescentes-entre-6-e-17-anos/</link>
		
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		<pubDate>Thu, 20 Jan 2022 17:30:22 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira (20) a aplicação do imunizante CoronaVac em crianças e adolescentes com idade entre 6 e 17 anos &#8211; exceto em casos de menores imunossuprimidos (com baixa imunidade). A decisão foi tomada durante reunião extraordinária da diretoria colegiada. Crianças e adolescentes com comorbidades também poderão receber &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Navios de cruzeiros na costa brasileira reportaram 222 casos positivos para covid-19</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/01/05/aumentam-casos-de-covid-19-nos-navios-de-cruzeiros-na-costa-brasileira/</link>
		
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		<pubDate>Wed, 05 Jan 2022 21:30:55 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[covid navios]]></category>
		<category><![CDATA[covid-19 cruzeiros]]></category>
		<category><![CDATA[navios de cruzeiro]]></category>
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					<description><![CDATA[Após a recomendação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Ansiva) para suspender a temporada de cruzeiros na costa brasileira, os cinco navios que estão em águas territoriais reportaram 222 casos positivos para covid-19 a bordo das embarcações. Os dados são da última atualização do monitoramento feito pela Anvisa, divulgado na noite de ontem (4). A &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Covid-19: Anvisa autoriza vacina da Pfizer em crianças</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/12/16/covid-19-anvisa-autoriza-vacina-da-pfizer-em-criancas/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 16 Dec 2021 14:52:13 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[vacina covid-19 crianças]]></category>
		<category><![CDATA[vacina Pfizer/BioNTech]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso da vacina produzida pelo consórcio Pfizer-BioNTech, a Comirnaty, contra a covid-19 em crianças com idade de 5 a 11 anos. A aprovação está sendo anunciada hoje (16), em transmissão ao vivo da Anvisa, no Youtube, após avaliação técnica da agência, sobre o pedido apresentado em &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Dois casos da variante Ômicron são identificados no Brasil</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/11/30/dois-casos-da-variante-omicron-sao-identificados-no-brasil/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 30 Nov 2021 21:30:34 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[variante Ômicron]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta tarde (30) que serão enviadas para análise laboratorial as amostras de dois brasileiros que apresentaram resultado positivo para a variante Ômicron do novo coronavírus. A testagem foi realizada pelo laboratório Albert Einstein. O caso positivo investigado é de um passageiro vindo da África do Sul que &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<item>
		<title>Anvisa divulga regras para a entrada de viajantes no Brasil</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/11/29/anvisa-divulga-regras-para-a-entrada-de-viajantes-no-brasil/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 30 Nov 2021 02:30:23 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Declaração de Saúde do Viajante]]></category>
		<category><![CDATA[variante coronavírus]]></category>
		<category><![CDATA[variante Ômicron]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (29) um guia com informações necessárias aos viajantes para a entrada no Brasil por via aérea, terrestre e marítima. O documento tem como base a Portaria 660/2021, publicada pela Casa Civil no sábado (27) e que estabelece restrições específicas e temporárias para a entrada de &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Anvisa recomenda exigência de vacina para entrada no Brasil</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/11/25/anvisa-recomenda-exigencia-de-vacina-para-entrada-no-brasil/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 25 Nov 2021 20:20:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Geral]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[vacina Covid Brasil]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou novas recomendações ao governo federal sobre viagens ao Brasil. As diretrizes trazem avaliações do órgão sanitário sobre os protocolos que devem ser adotados para a entrada no país. Mas a transformação em regra depende do governo federal. Em notas técnicas, a Agência defende que a política para &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Pandemia aumentou número de bactérias resistentes a antibióticos</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/11/19/pandemia-aumentou-numero-de-bacterias-resistentes-a-antibioticos/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 19 Nov 2021 22:30:41 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[antibióticos]]></category>
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		<category><![CDATA[IOC/Fiocruz]]></category>
		<category><![CDATA[resistência antibióticos]]></category>
		<category><![CDATA[superbactérias]]></category>
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					<description><![CDATA[Em 2021, o Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar do Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz) já recebeu mais que o triplo de amostras de bactérias resistentes a antibióticos em comparação ao que foi analisado em 2019, último ano antes da pandemia da covid-19. O levantamento foi divulgado hoje (19) pelo instituto, cujos pesquisadores alertam para o &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>STF derruba lei que liberava venda de remédios para emagrecer</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/10/14/stf-derruba-lei-que-liberava-venda-de-remedios-para-emagrecer/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 14 Oct 2021 21:27:09 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[anfepramona]]></category>
		<category><![CDATA[anorexígenos]]></category>
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		<category><![CDATA[mazindol]]></category>
		<category><![CDATA[remédios para emagrecer]]></category>
		<category><![CDATA[STF]]></category>
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					<description><![CDATA[O plenário do Supremo Tribunal Federal (STF) decidiu hoje (14), por 7 a 3, derrubar a Lei 13.454/2017, que autorizava a produção, comercialização e consumo de quatro substâncias anorexígenas, ou seja, capazes de inibir o apetite e induzir o emagrecimento. As substâncias sibutramina, anfepramona, femproporex e mazindol, que atuam sobre o cérebro, tiveram seu uso &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<item>
		<title>Anvisa determina recolhimento de lotes da CoronaVac</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/09/22/anvisa-determina-recolhimento-de-lotes-da-coronavac/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 22 Sep 2021 11:50:51 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[CoronaVac]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de alguns lotes da vacina CoronaVac, contra a covid-19, que foram interditados após constatação de que “dados apresentados pelo laboratório não comprovam a realização do envase da vacina em condições satisfatórias de boas práticas de fabricação”. A determinação foi anunciada hoje (22) por meio da &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<item>
		<title>Anvisa aprova Sotrovimabe para tratamento da covid-19</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/09/08/anvisa-aprova-sotrovimabe-para-tratamento-da-covid-19/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 08 Sep 2021 20:37:52 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou autorização emergencial em caráter experimental de um medicamento para tratamento de pacientes com covid-19, o Sotrovimabe. O remédio foi autorizado para uso em pacientes com quadros leve e moderado e com risco de evolução para uma situação grave. Ele é contraindicado para pacientes hospitalizados, que precisem de &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Anvisa não aprova CoronaVac para crianças e adolescentes</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/08/19/anvisa-nao-aprova-coronavac-para-criancas-e-adolescentes/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 19 Aug 2021 12:36:06 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[CoronaVac crianças]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) não aprovou o pedido do Instituto Butantan para o uso da vacina CoronaVac em crianças e adolescentes de 3 a 17 anos. A diretoria colegiada da agência avaliou ontem (18) em reunião que, com as informações apresentadas pelo Butantan, não é possível concluir sobre a eficácia e a &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Anvisa pede explicação à Pfizer sobre 3ª dose de vacina</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/08/13/anvisa-pede-explicacao-a-pfizer-sobre-3a-dose-de-vacina/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 13 Aug 2021 19:00:44 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Negócios]]></category>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Pfizer]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pediu informações à farmacêutica Pfizer sobre a aplicação da terceira dose da vacina do laboratório contra a covid-19, denominada Comirnaty. A agência quer dados sobre os estudos conduzidos pela empresa para avaliar a aplicação dessa dose extra, bem como os resultados obtidos pelas pesquisas. Também foi solicitada uma &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Anvisa alerta sobre casos de síndrome rara após vacina da covid-19</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/07/29/anvisa-alerta-sobre-casos-de-sindrome-rara-apos-vacina-da-covid-19/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 29 Jul 2021 15:45:38 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[síndrome de Guillain-Barré]]></category>
		<category><![CDATA[vacina covid sequelas]]></category>
		<category><![CDATA[vacina Covid-19]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alertou nesta quarta-feira (28) sobre a confirmação de casos raros da síndrome de Guillain-Barré após a vacinação contra covid-19 em diversos países, inclusive no Brasil. Até o momento, a Anvisa recebeu 27 notificações de casos suspeitos da síndrome de Guillain-Barré após a imunização com a vacina da AstraZeneca, &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Anvisa fará análise de uma 3ª dose da vacina AstraZeneca</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/07/19/anvisa-fara-analise-de-uma-3a-dose-da-vacina-astrazeneca/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 19 Jul 2021 15:30:54 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[vacina AstraZeneca]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira (19), a realização de estudo clínico para avaliar a segurança, a eficácia e a imunogenicidade da aplicação de terceira dose da vacina contra covid-19 da AstraZeneca. Segundo a Anvisa, o estudo inicial será feito em participantes que já receberam as duas doses do imunizante, com &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Anvisa diz que não há estudos conclusivos sobre 3ª dose da vacina</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/07/15/anvisa-diz-que-nao-ha-estudos-conclusivos-sobre-3a-dose-da-vacina/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 15 Jul 2021 16:00:25 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[3ª dose vacina covid]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[vírus SARS-CoV-2]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou hoje (15) que, até o momento, não há estudos conclusivos sobre a necessidade de uma terceira dose ou dose de reforço para as vacinas contra covid-19 autorizadas no Brasil. Já receberam aval definitivo ou emergencial para uso nos país as vacinas AstraZeneca/Oxford, Pfizer/BioNTech, CoronaVac e Janssen. Em &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Anvisa libera testes clínicos para duas novas vacinas contra covid-19</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/07/14/anvisa-libera-testes-clinicos-para-duas-novas-vacinas-contra-covid-19/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 14 Jul 2021 17:00:27 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[vacinas covid-19]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou hoje (14), em Brasília, a realização de pesquisas clínicas de duas novas vacinas contra o novo coronavírus (covid-19). Uma é desenvolvida pelo Instituto de Biologia Médica da Academia Chinesa de Ciências Médicas (Imbcams, na sigla em inglês), da China, e a outra é produzida pela empresa AstraZeneca. &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Demissão por justa causa: recusa vacinal contra a COVID-19 pode gerar falta grave</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/06/30/demissao-por-justa-causa-recusa-vacinal-contra-a-covid-19-pode-gerar-falta-grave/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Portal Revista News]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 30 Jun 2021 20:04:33 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[demissão por justa causa]]></category>
		<category><![CDATA[Thamires Pandolfi Cappello]]></category>
		<category><![CDATA[vacina Covid-19]]></category>
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					<description><![CDATA[Thamires Pandolfi Cappello Com o intuito de conter a pandemia do coronavírus (SARS-CoV-2), o Brasil investe, atualmente, em campanha de imunização com a disponibilização de vacinas aprovadas pela ANVISA de forma gradual a toda a população. No Estado de São Paulo, por exemplo, estima-se que, até outubro de 2021, todos os maiores de 18 anos &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Brasil restringe entrada de estrangeiros no país</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/06/24/brasil-restringe-entrada-de-estrangeiros-no-pais/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 24 Jun 2021 15:00:34 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Notícias]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[entrada de estrangeiros]]></category>
		<category><![CDATA[variantes novo coronavírus]]></category>
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					<description><![CDATA[Foi publicada no Diário Oficial da União de hoje (24), uma Portaria interministerial que restringe, em caráter temporário e excepcional, a entrada de estrangeiros no país, conforme recomendação feita pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O objetivo é impedir a entrada de pessoas contaminadas por variantes do novo coronavírus. No final de maio, a &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Presidente da Anvisa reforça importância da 2ª dose da vacina</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/06/22/presidente-da-anvisa-reforca-importancia-da-2a-dose-da-vacina/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 22 Jun 2021 15:30:53 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Geral]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[vacina Covid-19]]></category>
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					<description><![CDATA[O diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antonio Barra Torres, apelou às pessoas que já tomaram a primeira dose da vacina contra a covid-19 que, no momento indicado, tomem a segunda dose, completando o ciclo de imunização. Ao abrir, hoje (21), a 12ª reunião da diretoria colegiada da agência, Torres também enfatizou a &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Anvisa autoriza importação da vacina Sputnik V da Rússia</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/06/16/anvisa-autoriza-importacao-da-vacina-sputnik-v-da-russia/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 16 Jun 2021 11:32:32 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[Rússia]]></category>
		<category><![CDATA[vacina Sputnik V]]></category>
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					<description><![CDATA[A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização, por meio do Circuito Deliberativo nº 539/2021, para a importação excepcional da vacina Sputnik V pelos estados do Rio Grande do Norte, de Mato Grosso, Rondônia, do Pará, Amapá, da Paraíba e de Goiás. Assim como deliberado no dia 4 de junho, na 9ª Reunião Extraordinária &#8230;]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Anvisa amplia prazo de validade da vacina da Janssen</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/06/14/anvisa-amplia-prazo-de-validade-da-vacina-da-janssen/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 14 Jun 2021 21:30:00 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Anvisa]]></category>
		<category><![CDATA[vacina Covid-19]]></category>
		<category><![CDATA[vacina da Janssen]]></category>
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					<description><![CDATA[A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação do prazo de validade da vacina da Janssen contra a covid-19 de três para quatro meses e meio, sob temperatura de 2ºC a 8ºC. A aprovação ocorre após a publicação da informação de que doses previstas para este mês têm prazo de validade &#8230;]]></description>
		
		
		
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