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	<title>doença genética &#8211; Revista News</title>
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	<title>doença genética &#8211; Revista News</title>
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		<title>Doença genética pode matar precocemente por insuficiência pulmonar</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2022/05/01/doenca-genetica-pode-matar-precocemente-por-insuficiencia-pulmonar/</link>
		
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		<pubDate>Sun, 01 May 2022 06:02:37 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[DAAT]]></category>
		<category><![CDATA[deficiência da proteína alfa-1 antitripsina]]></category>
		<category><![CDATA[doença genética]]></category>
		<category><![CDATA[Unifesp]]></category>
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					<description><![CDATA[Apesar de rara, a deficiência da proteína alfa-1 antitripsina (DAAT) é uma doença genética mais frequente que as detectadas no teste do pezinho – exame realizado obrigatoriamente em recém-nascidos para o diagnóstico precoce de até seis doenças congênitas ou genéticas, como a fibrose cística e hipotireoidismo congênito. O alerta é do pneumologista e professor da &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Conheça a grave doença que eleva os índices de triglicerídeos</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2019/11/02/entenda-o-que-e-a-sindrome-da-quilomicronemia-familiar/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 02 Nov 2019 19:15:18 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[altas taxas de triglicerídeos]]></category>
		<category><![CDATA[doença genética]]></category>
		<category><![CDATA[doença hereditária]]></category>
		<category><![CDATA[doenças raras]]></category>
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		<category><![CDATA[Síndrome da Quilomicronemia Familiar]]></category>
		<category><![CDATA[triglicerídeos]]></category>
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					<description><![CDATA[A partir deste ano, o primeiro sábado de novembro é escolhido no Brasil como o Dia Mundial de Conscientização da Síndrome da Quilomicronemia Familiar, doença que ainda não tem tratamento medicamentoso, além de dieta restrita e exames constantes de acompanhamento. A Síndrome da Quilomicronemia Familiar é uma doença genética e hereditária rara &#8211; estima-se que &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>O que é a Síndrome de Marfan?</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2019/10/29/o-que-e-a-sindrome-de-marfan/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 29 Oct 2019 12:45:23 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[doença genética]]></category>
		<category><![CDATA[ossos longos]]></category>
		<category><![CDATA[Síndrome de Marfan]]></category>
		<category><![CDATA[tecido conjuntivo]]></category>
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					<description><![CDATA[Você conhece alguém muito flexível? A síndrome de Marfan causa frouxidão dos tecidos e é uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo do corpo. Ele que mantém unidas todas as células do corpo, órgãos e tecidos e desempenha um papel importante em ajudar o corpo a crescer e desenvolver-se adequadamente. O QUE É SÍNDROME &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Atrofia muscular espinhal: sintomas aparecem logo após o nascimento</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2019/08/29/atrofia-muscular-espinhal-sintomas-aparecem-logo-apos-o-nascimento/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 29 Aug 2019 11:45:54 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[Atrofia Muscular Espinhal]]></category>
		<category><![CDATA[doença genética]]></category>
		<category><![CDATA[doença genética bebês]]></category>
		<category><![CDATA[fraqueza muscular bebê]]></category>
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					<description><![CDATA[Dificuldades para respirar e engolir, cansaço excessivo ao mamar, incapacidade de sentar sem apoio, perda de controle da cabeça. Estes são alguns dos sintomas de atrofia muscular espinhal (AME), doença que pode levar recém-nascidos a óbito até o sexto mês de vida ou condená-las a conviver com respiração artificial ou limitações motoras. Para alertar a &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Amiloidose Hereditária reúne especialistas em Porto Alegre</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2019/07/24/amiloidose-hereditaria-reune-especialistas-em-porto-alegre/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 24 Jul 2019 19:15:45 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[ABPAR]]></category>
		<category><![CDATA[Amiloidose Hereditária]]></category>
		<category><![CDATA[atrofia muscular]]></category>
		<category><![CDATA[doença genética]]></category>
		<category><![CDATA[PAF]]></category>
		<category><![CDATA[Paramiloidose]]></category>
		<category><![CDATA[perda dos movimentos]]></category>
		<category><![CDATA[porto alegre]]></category>
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					<description><![CDATA[A Amiloidose Hereditária, também chamada de Paramiloidose ou PAF, é uma doença genética hereditária rara, sem cura e que acarreta a perda progressiva dos movimentos, atrofia muscular e insuficiência cardíaca. Os distúrbios são caracterizados pelo comprometimento dos nervos sensitivos e motores. Ocorrem também transtornos no sistema nervoso responsável por regular o funcionamento dos órgãos e &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Edema de glote: angioedema hereditário pode levar à morte</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2018/03/17/doenca-pouco-conhecida-entre-os-medicos-o-angioedema-hereditario-pode-levar-a-morte/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 17 Mar 2018 16:30:03 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[angioedema hereditário]]></category>
		<category><![CDATA[ASBAI]]></category>
		<category><![CDATA[doença genética]]></category>
		<category><![CDATA[edema de glote]]></category>
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					<description><![CDATA[O angioedema hereditário é uma doença genética, que pode ocorrer por deficiência de uma enzima (Inibidor de C1) e que resulta na produção excessiva de bradicinina, uma amina vasoativa, provocando extravasamento de líquido dos vasos sanguíneos e se traduzindo em crises de edema (inchaço) que ocorrem na face, mãos e pés, genitais, intestino e glote, &#8230;]]></description>
		
		
		
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