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	<title>FDA &#8211; Revista News</title>
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	<description>Notícias, variedades e informação.</description>
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	<title>FDA &#8211; Revista News</title>
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		<title>FDA vai adicionar alerta a vacinas da Pfizer e Moderna nos EUA</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/06/24/fda-vai-adicionar-alerta-a-vacinas-da-pfizer-e-moderna-nos-eua/</link>
		
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		<pubDate>Thu, 24 Jun 2021 14:30:03 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos (EUA) informou nessa quarta-feira (23) que planeja adicionar rapidamente um alerta sobre casos raros de inflamação cardíaca em adolescentes e adultos jovens às fichas técnicas das vacinas da Pfizer/BioNTech e da Moderna contra a covid-19. Grupos de aconselhamento do Centro de Controle e Prevenção de &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>FDA autoriza vacina da Pfizer em jovens de 12 a 15 anos</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2021/05/11/fda-autoriza-vacina-da-pfizer-em-jovens-de-12-a-15-anos/</link>
		
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		<pubDate>Tue, 11 May 2021 19:54:06 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos autorizou a vacina contra covid-19 da Pfizer e da parceira BioNTech para uso em crianças a partir de 12 anos, ampliando o programa de vacinação do país. A vacina está disponível nos EUA sob uma autorização de uso emergencial para pessoas a partir dos 16 &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>FDA autoriza uso de plasma para tratar Covid-19 nos EUA</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2020/08/24/fda-autoriza-uso-de-plasma-para-tratar-covid-19-nos-eua/</link>
		
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		<pubDate>Mon, 24 Aug 2020 14:00:02 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Notícias]]></category>
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		<category><![CDATA[plasma tratamento Covid-19]]></category>
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					<description><![CDATA[A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos nos Estados Unidos, anunciou que autorizou o uso de plasma sanguíneo de pacientes que se recuperaram da Covid-19 no tratamento da doença, um dia depois de o presidente dos EUA, Donald Trump, acusar a agência de segurar a disponibilização de vacinas e terapias contra o &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>FDA adverte pais sobre colares e pulseiras de âmbar para dentição</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2019/04/25/fda-adverte-pais-sobre-colares-e-pulseiras-de-ambar-para-denticao/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 25 Apr 2019 22:45:47 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
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		<category><![CDATA[remédios caseiros dentição]]></category>
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					<description><![CDATA[A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu uma advertência sobre o risco que os colares, pulseiras e tornozeleiras de âmbar representam para bebês e crianças pequenas. As &#8220;joias da dentição&#8221; &#8211; incluindo colares, tornozeleiras e pulseiras usadas por bebês na época do nascimento dos dentes ou como estimulação sensorial para crianças com autismo ou transtorno de &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>FDA aprova novo tratamento para depressão</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2019/03/07/fda-aprova-novo-tratamento-para-depressao/</link>
		
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		<pubDate>Thu, 07 Mar 2019 21:15:54 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
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		<category><![CDATA[tratamento depressão]]></category>
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					<description><![CDATA[A agência regulatória Food and Drug Administration (FDA) acaba de aprovar nos Estados Unidos a escetamina intranasal, indicada para adultos com depressão resistente &#8211; condição que afeta um terço dos pacientes e acontece quando há falha de dois tratamentos anteriores. Desenvolvida pela Janssen, empresa farmacêutica da Johnson &#38; Johnson, a terapia inaugura uma nova classe de medicamentos &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>Aditivos alimentares podem causar câncer</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2018/10/22/aditivos-alimentares-podem-causar-cancer/</link>
		
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		<pubDate>Mon, 22 Oct 2018 12:12:58 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
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		<category><![CDATA[FDA]]></category>
		<category><![CDATA[Sociedade Brasileira de Diabetes]]></category>
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					<description><![CDATA[Recentemente, a Food and Drugs Administration (FDA), agência regulatória dos Estados Unidos, proibiu seis aditivos alimentares artificiais comumente encontrados em sorvetes, chicletes, assados e doces para dar sabor característico de hortelã, canela e cítricos. A razão: após extensa pesquisa em animais de laboratório, foram encontrados efeitos carcinogênicos se consumidos em alta dose. Os aditivos alimentares &#8230;]]></description>
		
		
		
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		<title>FDA aprova emicizumabe para hemofilia A com inibidores</title>
		<link>https://revistanews.com.br/2018/02/19/fda-aprova-emicizumabe-para-hemofilia-a-com-inibidores/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[NEWS]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 19 Feb 2018 18:30:52 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[emicizumabe]]></category>
		<category><![CDATA[FDA]]></category>
		<category><![CDATA[hemofilia A]]></category>
		<category><![CDATA[sangramentos]]></category>
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					<description><![CDATA[A Roche anuncia que o FDA, agência regulatória dos EUA, aprovou Hemlibra® (emicizumabe) para uso profilático de rotina, visando prevenir ou reduzir a frequência dos episódios hemorrágicos em pessoas com hemofilia A e inibidores contra o fator VIII.  Em dois dos maiores estudos clínicos para registro (pivotais) realizados nesse grupo de pacientes, emicizumabe demonstrou ser &#8230;]]></description>
		
		
		
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